O medicamento Ilaris® cujo princípio ativo é o Canaquinumabe, é indicado para o tratamento da Doença de Still e das seguintes Síndromes febris periódicas auto inflamatórias:
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina;
Síndrome Periódica Associada ao Receptor do Fator de Necrose Tumoral;
Síndrome da Hiperimunoglobulinemia D/Deficiência da Mevalonato Quinase;
Febre Familiar do Mediterrâneo.
Apresentação:
O medicamento se apresenta em frasco-ampola 150 mg em pó para solução injetável.
Como e quando deve ser ingerido?
Sua aplicação é por via subcutânea para uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. O medicamento Ilaris® é administrado em dose única a cada 8 semanas.
Quais são as contraindicações?
O medicamento Ilaris® é contraindicado para:
- Pacientes menores de 2 anos de idade;
- Pacientes com infecções, histórico de infecções recorrentes ou condições subjacentes que podem predispô-los a infecções.
- Pacientes com CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF e Doença de Still (AIJS e DSA),
- Pacientes com infecção ativa que necessitem de intervenção médica.
- Pacientes com hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
- Pacientes com neutropenia ou leucopenia. Recomenda-se que a contagem de leucócitos, incluindo a contagem de neutrófilos seja avaliada antes de iniciar o tratamento e, novamente, após 1 a 2 meses.
Quais são as principais recomendações?
Antes do início da terapia, todos os pacientes devem ser avaliados para as infecções ativa e latente por tuberculose. Particularmente em pacientes adultos esta avaliação deve incluir um histórico médico detalhado. Exames de rastreabilidade adequados, por exemplo, teste cutâneo tuberculínico, exame de liberação gama interferon (IGRA) e radiografia de tórax devem ser realizados em todos os pacientes (recomendações locais podem ser aplicadas).
Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados para os sinais e sintomas da tuberculose durante e após o tratamento com Ilaris®.
O risco fetal/materno é desconhecido. o canaquinumabe somente deve ser administrado às mulheres grávidas se claramente necessário. Mulheres que estejam grávidas ou que desejam engravidar, devem apenas serem tratadas com Ilaris após uma avaliação de risco-benefício.
Se um paciente desenvolver neutropenia ou leucopenia, a contagem de leucócitos deve ser cuidadosamente monitorada e a descontinuação do tratamento deve ser considerada
Como deve ser armazenado?
O frasco-ampola deve ser mantido sob refrigeração entre 2 e 8 °C. Não deve ser congelado. Deve ser armazenado na embalagem original, a fim de proteger da luz. O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação.
Após preparo, manter sob refrigeração (2-8 °C) por no máximo 24 horas. Por razões microbiológicas, a solução preparada deve ser utilizada imediatamente após a reconstituição. Caso isso não seja possível, a duração e as condições de armazenamento são de responsabilidade do usuário e normalmente não deve exceder 24 horas a 2-8 °C.
Fabricado por: Novartis Brasil.
Atenção!
As informações contidas neste texto possuem caráter informativo. Não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. Como sabido, o médico é o único profissional qualificado para prescrever o tratamento adequado. Portanto, consulte o seu médico!
“Não use medicamento com prazo de validade vencido.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
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