O medicamento AROMASIN® é indicado para o tratamento adjuvante em mulheres pós-menopausadas com câncer de mama inicial, tendo como objetivo a redução do risco de recorrência e a redução do risco de desenvolvimento de câncer na mama contralateral, após o tratamento com tamoxifeno durante 2 ou 3 anos.
O medicamento AROMASIN® contém o princípio ativo Exemestano.
O tempo total do tratamento deve ser de 5 anos (sendo 2-3 anos com tamoxifeno e 3-2 anos de AROMASIN®, de modo sequencial).
Apresentação:
Está disponível em apresentação de 25mg com 30 comprimidos revestidos.
Como e quando deve ser ingerido?
A dose recomendada é um comprimido revestido de 25mg, uma vez ao dia, administrado preferencialmente após uma refeição.
O AROMASIN®, não deve ser partido, aberto ou mastigado. Caso o paciente esqueça de tomar o medicamento no horário estabelecido, deve tomá-lo assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida e tomar a próxima. Neste caso, o paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar as esquecidas. O esquecimento de doses pode comprometer a eficácia do tratamento.
Após a administração oral dos comprimidos revestidos de Exemestano, o fármaco é rapidamente absorvido. Picos plasmáticos são obtidos dentro de 2 horas.
Contraindicações:
É contraindicado a pacientes:
- Com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a qualquer um de seus excipientes.
- Mulheres pré-menopausadas,
- Gestantes ou lactantes.
Recomendações:
Mulheres com osteoporose ou com risco de osteoporose devem realizar avaliações da densidade mineral óssea por densitometria óssea no início do tratamento. Pacientes tratadas com AROMASIN® devem ser monitoradas cuidadosamente e tratamento para osteoporose deve ser iniciado quando apropriado.
Em pacientes com câncer de mama inicial, o tratamento com AROMASIN® deve continuar até completar-se cinco anos de terapia endócrina adjuvante (considerando o tempo de utilização de tamoxifeno e de exemestano), ou até recorrência local ou distante ou novo câncer de mama contralateral. Em pacientes com câncer de mama avançado, o tratamento deve ser mantido, até que a progressão do tumor seja evidente.
Não são necessários ajustes de dose em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
Reações adversas:
As reações adversas mais frequentemente relatadas são: fogacho, artralgia, náusea e fadiga.
A taxa de descontinuação devido a eventos adversos na população total de pacientes com câncer de mama avançado foi de 2,8%.
A maioria das reações adversas pode ser atribuída às consequências farmacológicas normais da privação de estrógeno.
Como deve ser armazenado?
Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC)
Atenção!
As informações contidas neste texto possuem caráter informativo. Não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. Como sabido, o médico é o único profissional qualificado para prescrever o tratamento adequado. Portanto, consulte o seu médico!
“Não use medicamento com prazo de validade vencido.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
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