O medicamento VOTRIENT® é indicado para o tratamento de carcinoma de células renais (RCC) avançado e/ou metastático.
É um potente inibidor multialvo da tirosinoquinase (TKI) de receptores dos fatores de crescimento endotelial vascular 1, 2 e 3 (VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3), dos fatores de crescimento derivados de plaquetas α e β (PDGFR-α ePDGFR-β) e do receptor do fator de célula-tronco (c-KIT).
O medicamento VOTRIENT® possui como princípio ativo o Cloridrato de Pazopanibe
Quais são suas apresentações?
O VOTRIENT® está disponível em duas apresentações:
- Comprimidos revestidos de 200mg com 30 comprimidos;
- Comprimidos revestidos de 400mg com 30 e 60 comprimidos.
Como e quando deve ser ingerido?
O medicamento VOTRIENT® deve ser administrado por via oral. Os comprimidos devem ser tomados inteiros, com água, e não devem ser partidos nem esmagados. A dose recomendada é de 800 mg uma vez ao dia, por via oral. Deve ser ingerido sem alimentos, com recomendações de no mínimo uma hora antes ou duas horas após alguma refeição. O medicamento alcança a sua concentração máxima no prazo mediano de duas a quatro horas após a administração.
O VOTRIENT® é eliminado de forma lenta e possui meia-vida média de 30,9 horas após a administração da dose recomendada de 800 mg. A eliminação ocorre principalmente pelas fezes, e a eliminação renal representa menos que 4% da dose administrada.
Contraindicações:
VOTRIENT® é contraindicado a pacientes com:
-Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação.
-Disfunção cardíaca, como insuficiência cardíaca congestiva e fração de ejeção ventricular esquerda (LVEF) diminuída.
-Mulheres grávidas sem orientação médica
-Insuficiência renal grave.
Importante: Não existem contraindicações relativas à faixa etária. Entretanto, o princípio ativo Pazopanibe não foi suficientemente estudado em pacientes com menos de 18 anos de idade.
Quais são as reações adversas?
Em estudos clínicos com VOTRIENT® observou-se a ocorrência de infarto do miocárdio, angina, acidente vascular cerebral isquêmico, ataque isquêmico transitório, eventos de disfunção cardíaca, como insuficiência cardíaca congestiva e fração de ejeção ventricular esquerda (LVEF) diminuída.
A coadministração de VOTRIENT® com outros inibidores como itraconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol pode aumentar as concentrações de pazopanibe.
ATENÇÃO: HEPATOTOXICIDADE. Casos de efeitos hepáticos graves e fatais foram observados em estudos clínicos
Como deve ser armazenado?
O medicamento deve ser armazenado na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Fabricado por: Novartis AG.
Atenção!
As informações contidas neste texto possuem caráter informativo. Não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. Como sabido, o médico é o único profissional qualificado para prescrever o tratamento adequado. Portanto, consulte o seu médico!
“Não use medicamento com prazo de validade vencido.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
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